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Genetica



Ligamento y Entrecruzamiento
Que es? En dónde se dá?

Pues bien, primero lo primero, lo genes (ubicados en un cromosoma) se encuentran "ligados" y según éstos no se transmiten de acuerdo a la 3era ley ó ley de transmición independiente (por Mendel, que en resumen dice que los caracteres se transmiten independientemente unos de otros), sino que forman grupos de ligamiento, atención, y el número de grupos de ligamiento es igual al número haplóide de cromosomas, ésto nos lo explica Thomas Morgan,1911, él descubrió y explicó el fenómeno de ligamiento en la famosa mosca de fruta Drosophila melanogaster(genes ligados a X) en donde demuestra que los genes se encuentra a lo largo del cromosoma en forma lineal, de aquí parte la Teoría Cromosómica de la Herencia.

¿Cuantos tipos de ligamento existen?
Pues dooos!!
El Total. Cuando los genes esta muy cerca uno del otro y no hay posibilidad de formación de quiasmas(cuando forman una X)o punto de intercambio durante la meiosis.

El Parcial. Éste es cuando ocurre algún porcentaje de entrecruzamiento y pararecen gametos recombinantes, esto es, a mayor separación de los genes ligados mayor porcentaje de entrecruzamiento.
El mayor porcentaje de recombinación, ocurre cuando los genes involucrados estan en los extremos del cromosoma.
El mayor porcentaje de recombinación, no puede ser mayor al 50%.

Ligamento al cromosoma X

En muchos animales y en algunas plantas, hay un par de cromosomas homólogas desiguales (X y Y), llamados heterocromosomas, implicados en la determinación del sexo. Los cromosomas “normales”, se llamas autosomas.

Entrecruzamiento.

Es el proceso físico de rotura y unión de segmentos de cromátidas NO hermanas de cromosomas homólogos en meiosis. Ocurre en la primera división meiótica, durante el apareamiento de cromosomas homólogos (sinapsis), en los puntos llamados quiasmas.
El entrecruzamiento da lugar a la recombinación de alelos entre cromátidas no hermanas.
El entrecruzamiento es fuente de nueva variación y contribuye a la evolución de las especies.
Tres formas.
Sencillo, es cuando solo se presenta un punto de intercambio entre el par de genes considerados.
Doble, esto es cuando hay 2 puntos de entrecruzamiento entre los genes.
Múltiple, aquí se presentan más de 2 quiasmas entre el par de genes en estudio.

¿En dónde realiza su papel al máximo?

En la gametogénesis (generación de gametos masculinos y femeninos que no son otra cosa que espermatozoides y óvulos en el caso del hombre), se generan células sexuales (gametos) haploides. Es decir con la mitad de cromosomas, y esto ocurre tanto para la generación de espermatozoides como para la generación de óvulos.

Resulta que los gametos son diferentes entre sí porque son el resultado de entrecruzamiento de los pares de cromosomas que se recombinan entre ellos al azar (1) para originar combinaciones cromosómicas diferentes.. Todo esto ocurre en cada uno de los pares de cromosomas y… pese a que el hombre solo produzca algunos billones de espermatozoides como resultado de estas combinaciones, lo cierto es que el número de espermatozoides posibles sería muchísimo mayor, y sería fruto de una explosión combinatoria que podría exceder muy ampliamente al número de átomos que según los cálculos científicos podría existir en el universo.

En la imagen he querido plasmar un limitado número de casos partiendo de una pareja de cromosomas. ¡Ojo! la primera flecha va en sentido contrario y no es un error. Intentaré explicar ahora lo que esa imagen significa.



Cada una de las partes idénticas de un cromosoma se llama cromátida y están ligadas en un punto que hemos dibujado en gris llamado telómero. Si no hay ningún cruzamiento tendremos la situación idéntica a la original. En la imagen se van sucediendo cruzamientos entre las cromátidas uno tras otro siguiendo el sentido de las flechas. Lo interesante es que si consideramos ahora el número total de cromátidas diferentes que hemos ido generando tenemos un total de veinte combinaciones distintas 5 * 4. y solo hemos considerado cuatro cruzamientos en total cuando en la realidad los puntos de cruce ocurren al azar a lo largo del cromosoma.

Intentemos hacernos una idea de las posibles combinaciones. El total del número de genes en el ser humano está en disputa, pero se admite que sería del orden de veinte mil, pero lo importante es que para cada gen puede haber varias formas alélicas. Por ejemplo el gen del tipo sanguíneo en humanos, tiene (a groso modo) tres formas alélicas diferentes conocidas. 0, A, B. Así que ya tenemos una primera explosión combinatoria en el primer nivel.

Nosotros vamos a llamar abreviadamente NCPn al número de combinaciones posibles dentro de un cromosoma n. Así que, siguiendo con nuestro modelo simplificado, el Número de Combinaciones Posibles Totales de los veintitrés cromosomas son el producto de las veintitrés combinaciones individuales para cada cromosoma:

NC Totales = NCP1 * NCP2 * NCP3, * NCP4 * ….* NCP22 * NCP23.



Toda información en este blog se obtuvo de los siguientes sitios:

http://www.scribd.com/doc/15677355/LIGAMIENTO-ENTRECRUZAMIENTO

Para entender más sobre un genoma, aquí las va la liga, esta muy buena y no aburre.

http://jcoll.org/genoma/

Esto fue gracias a Antonio Castro
http://www.ciberdroide.com/wordpress/?p=2641