jueves, 10 de diciembre de 2009
Consanguinidad
CONSANGUINIDAD
Existe cuando se dan cruzamientos en los que los miembros de la pareja están más relacionados entre sí. Cuando hay relación entre los mismos de la pareja es un parentesco estrecho, es decir, tienen antepasados comunes en generaciones próximas (padres-hijos, tíos-sobrinos, etc.) se dice que existe consanguinidad que en el caso para el mejoramiento de animales se le llama endocría.
La consanguinidad reduce el vigor y la fertilidad.
Es decir, la frecuencia de aparición de anomalías genéticas en la descendecia de individuos no emparentados es, proporcionalmente, mucho menor que en la de individuos emparentados.
Si en un individuo aparece por mutación un alelo deletéreo recesivo, transmitirá ese alelo a la mitad de sus descendientes. Como el alelo es recesivo, puede permanecer transmitiéndose y extinguiéndose durante generaciones en esa familia sin que se note en el fenotipo. Si se diera un cruce endogámico y dos miembros de la familia, portadores del resecivo, tuvieran descendencia entre ellos, cada descendiente tendría una probabilidad de 1/4 de ser homocigoto recesivo, mostrando entonces el fenotipo aberrante.
Bibliografía general de los temas: Genética de poblaciones, Heterocigosis y Homocigosis y Consanguinidad.
M.J PUERTAS Genética Fundamentos y modelos 2da edición. Editorial MacGraw-Hill
http://www.unavarra.es/genmic/genetica%20y%20mejora/endogamia/endogamia.pdf
http://members.fortunecity.es/librogen/endogamia_y_heterosis.html
http://uvigen.fcien.edu.uy/utem/Popgen/popintro.html
http://www.produccionovina.com.ar/libros_on_line/cruzamientos_univ_chile/01-conceptos.pdf
http://personal.telefonica.terra.es/web/yuma/cr26.htm
Existe cuando se dan cruzamientos en los que los miembros de la pareja están más relacionados entre sí. Cuando hay relación entre los mismos de la pareja es un parentesco estrecho, es decir, tienen antepasados comunes en generaciones próximas (padres-hijos, tíos-sobrinos, etc.) se dice que existe consanguinidad que en el caso para el mejoramiento de animales se le llama endocría.
La consanguinidad reduce el vigor y la fertilidad.
Es decir, la frecuencia de aparición de anomalías genéticas en la descendecia de individuos no emparentados es, proporcionalmente, mucho menor que en la de individuos emparentados.
Si en un individuo aparece por mutación un alelo deletéreo recesivo, transmitirá ese alelo a la mitad de sus descendientes. Como el alelo es recesivo, puede permanecer transmitiéndose y extinguiéndose durante generaciones en esa familia sin que se note en el fenotipo. Si se diera un cruce endogámico y dos miembros de la familia, portadores del resecivo, tuvieran descendencia entre ellos, cada descendiente tendría una probabilidad de 1/4 de ser homocigoto recesivo, mostrando entonces el fenotipo aberrante.
Bibliografía general de los temas: Genética de poblaciones, Heterocigosis y Homocigosis y Consanguinidad.
M.J PUERTAS Genética Fundamentos y modelos 2da edición. Editorial MacGraw-Hill
http://www.unavarra.es/genmic/genetica%20y%20mejora/endogamia/endogamia.pdf
http://members.fortunecity.es/librogen/endogamia_y_heterosis.html
http://uvigen.fcien.edu.uy/utem/Popgen/popintro.html
http://www.produccionovina.com.ar/libros_on_line/cruzamientos_univ_chile/01-conceptos.pdf
http://personal.telefonica.terra.es/web/yuma/cr26.htm
miércoles, 9 de diciembre de 2009
Genetica de Poblaciones
GENETICA DE POBLACIONES
Para el estudio genético, el grupo más apropiado es la población, que se define como una comunidad de individuos con reproducción sexual, que viven en una localidad geográfica determinada y que, real o potencialmente, son capaces de cruzarse entre sí, compartiendo un acervo común de genes.
La genética de poblaciones trabaja casi siempre utilizando modelos matemáticos, cuando se consideran muchos loci y varias fuerzas actuando simultáneamente, el problema se hace matemáticamente muy complejo, de modo que suele ser investigado por profesionales de las matemáticas y de la biología. Casi todos los modelos de la genética de poblaciones están desarrollados para poblaciones mendelianas, es decir, poblaciones de individuos diploides con reproducción sexual.
Los modelos de genética de poblaciones se refieren, por ello, casi siempre a la variación de las frecuencias alélicas a lo largo del tiempo. Para estimar las frecuencias alélicas la dominancia es un engorro, por ello, son de más fácil manejo los pares de alelos con dominancia intermedia o codominancia t para esto se suele utilizar marcadores moleculares, tales como isoenzimas, RFLP o fragmentos de DNA producidos por PCR, identificables con técnicas bioquímicas como la electroforesis, que detecta sin ambigüedad los homocigotos y heterocigotos para cada uno de los alelos.
Poe definición,la frecuencia de un alelotiene un valor de 0 a 1. Si un alelo no existe en una población, se frecuencia es cero; si sólo existe un aleloen una población, la frecuencia de ese alelo es 1. La suma de las frecuencias alélicas delos alelos presentes en una población es siempre igual a 1.
Bibliografía
M.J PUERTAS
Genética
Fundamentos y modelos 2da edición. Ed., Mac Graw Hill
Para el estudio genético, el grupo más apropiado es la población, que se define como una comunidad de individuos con reproducción sexual, que viven en una localidad geográfica determinada y que, real o potencialmente, son capaces de cruzarse entre sí, compartiendo un acervo común de genes.
La genética de poblaciones trabaja casi siempre utilizando modelos matemáticos, cuando se consideran muchos loci y varias fuerzas actuando simultáneamente, el problema se hace matemáticamente muy complejo, de modo que suele ser investigado por profesionales de las matemáticas y de la biología. Casi todos los modelos de la genética de poblaciones están desarrollados para poblaciones mendelianas, es decir, poblaciones de individuos diploides con reproducción sexual.
Los modelos de genética de poblaciones se refieren, por ello, casi siempre a la variación de las frecuencias alélicas a lo largo del tiempo. Para estimar las frecuencias alélicas la dominancia es un engorro, por ello, son de más fácil manejo los pares de alelos con dominancia intermedia o codominancia t para esto se suele utilizar marcadores moleculares, tales como isoenzimas, RFLP o fragmentos de DNA producidos por PCR, identificables con técnicas bioquímicas como la electroforesis, que detecta sin ambigüedad los homocigotos y heterocigotos para cada uno de los alelos.
Poe definición,la frecuencia de un alelotiene un valor de 0 a 1. Si un alelo no existe en una población, se frecuencia es cero; si sólo existe un aleloen una población, la frecuencia de ese alelo es 1. La suma de las frecuencias alélicas delos alelos presentes en una población es siempre igual a 1.
Bibliografía
M.J PUERTAS
Genética
Fundamentos y modelos 2da edición. Ed., Mac Graw Hill
Heterosis y Homocigosis
HETEROSIS
Es un término utilizado en genética y en crianza y mejoramiento selectivo. También es conocido como vigor híbrido, describe la mayor fortaleza de diferentes características en los mestizos; la posibilidad de obtener "mejores" individuos por la combinación de virtudes de sus padres.
La heterosis, es lo opuesto al proceso de endogamia, donde se exalta la homocigosis. En otras palabras es la diferencia o desvío del comportamiento de la progenie mestiza, originada por apareamientos recíprocos, con respecto del promedio de las razas o líneas puras que los originaron.
HOMOCIGOSIS
Cuando un individuo recibe el mismo alelo (A1) de ambos padres, su genotipo será A1 A1, condición a la cual se le denomina homocigoto, que en el proceso de formación de las razas esta muy relacionada, ya que se desprende el proceso de homocigosis.
En la imagen trato de poner un ejemplo del resultado de homocigoto fijandose en las letras mayusculas AA.
Dato final con respecto a la heterocigosis
La máxima heterosis en un individuo se logra cuando la composición genética de éste está compuesta en un 50% por el aporte de una raza, proveniendo el restante conglomerado génico de orígenes diferentes. En ausencia del efecto de las recombinaciones génicas se asume que existe una relación lineal entre la heterocigosis y un vigor híbrido.
Por las razones dadas anteriormente una cría cuya composición genética esté formada en un 50% por una raza y el resto por otra u otras estirpes se asume que, en tal situación, se estaría logrando la máxima geterosis individual posible. Si este animal se origina a partir de una madre medie sangre, su comportamiento se verá beneficiado, además, por el máximo vigor híbrido de origen materno.
Es un término utilizado en genética y en crianza y mejoramiento selectivo. También es conocido como vigor híbrido, describe la mayor fortaleza de diferentes características en los mestizos; la posibilidad de obtener "mejores" individuos por la combinación de virtudes de sus padres.
La heterosis, es lo opuesto al proceso de endogamia, donde se exalta la homocigosis. En otras palabras es la diferencia o desvío del comportamiento de la progenie mestiza, originada por apareamientos recíprocos, con respecto del promedio de las razas o líneas puras que los originaron.
HOMOCIGOSIS
Cuando un individuo recibe el mismo alelo (A1) de ambos padres, su genotipo será A1 A1, condición a la cual se le denomina homocigoto, que en el proceso de formación de las razas esta muy relacionada, ya que se desprende el proceso de homocigosis.
En la imagen trato de poner un ejemplo del resultado de homocigoto fijandose en las letras mayusculas AA.
Dato final con respecto a la heterocigosis
La máxima heterosis en un individuo se logra cuando la composición genética de éste está compuesta en un 50% por el aporte de una raza, proveniendo el restante conglomerado génico de orígenes diferentes. En ausencia del efecto de las recombinaciones génicas se asume que existe una relación lineal entre la heterocigosis y un vigor híbrido.
Por las razones dadas anteriormente una cría cuya composición genética esté formada en un 50% por una raza y el resto por otra u otras estirpes se asume que, en tal situación, se estaría logrando la máxima geterosis individual posible. Si este animal se origina a partir de una madre medie sangre, su comportamiento se verá beneficiado, además, por el máximo vigor híbrido de origen materno.
lunes, 7 de diciembre de 2009
principio de Hardy Weinberg
Ley de Hardy Weinberg
Recibe su nombre del matemático inglés G. H. Hardy y del físico alemán Wilhelm Weinberg que establecieron el teorema independientemente en 1908. Establece que la composición genética de una población permanece en equilibrio mientras no actúe la selección natural ni ningún otro factor y no se produzca ninguna mutación. Es decir, la herencia mendeliana, por sí misma, no engendra cambio evolutivo.
Y dice que...
Una población cuyo apareamiento se realice al
azar da lugar a una distribución en equilibrio de
genotipos después de tan solo una generación,
de manera que se conserva la variación
genética
Cuando se cumplen las suposiciones, la
frecuencia de un genotipo es igual al producto
de las frecuencias alélicas. Una población cuyo apareamiento se realice al
azar da lugar a una distribución en equilibrio de
genotipos después de tan solo una generación,
de manera que se conserva la variación
genética.
Algo más entendible tambien es que, bajo ciertas condiciones, tras una generación de apareamiento al azar, las frecuencias de los genotipos de un locus individual se fijarán en un valor de equilibro particular. También especifica que esas frecuencias de equilibrio se pueden representar como una función sencilla de las frecuencias alélicas en ese locus.
viernes, 4 de diciembre de 2009
Entrecruzamiento
En resumen, el entrecruzamiento permite que se intercambien genes entre las 2 cromátidas de cada par de cromosomas homólogos y esto da oportunidad de que cada gameto sea único en lo referente a caracteres potencialmente heredables y, como consecuencia, dará lugar a la variación intergeneracional cuando ocurra la fecundación, esto es la base de la selección natural y de la evolución de las especies.
miércoles, 2 de diciembre de 2009
Mi Tarea
Genetica
Ligamento y Entrecruzamiento
Que es? En dónde se dá?
Pues bien, primero lo primero, lo genes (ubicados en un cromosoma) se encuentran "ligados" y según éstos no se transmiten de acuerdo a la 3era ley ó ley de transmición independiente (por Mendel, que en resumen dice que los caracteres se transmiten independientemente unos de otros), sino que forman grupos de ligamiento, atención, y el número de grupos de ligamiento es igual al número haplóide de cromosomas, ésto nos lo explica Thomas Morgan,1911, él descubrió y explicó el fenómeno de ligamiento en la famosa mosca de fruta Drosophila melanogaster(genes ligados a X) en donde demuestra que los genes se encuentra a lo largo del cromosoma en forma lineal, de aquí parte la Teoría Cromosómica de la Herencia.
¿Cuantos tipos de ligamento existen?
Pues dooos!!
El Total. Cuando los genes esta muy cerca uno del otro y no hay posibilidad de formación de quiasmas(cuando forman una X)o punto de intercambio durante la meiosis.
El Parcial. Éste es cuando ocurre algún porcentaje de entrecruzamiento y pararecen gametos recombinantes, esto es, a mayor separación de los genes ligados mayor porcentaje de entrecruzamiento.
El mayor porcentaje de recombinación, ocurre cuando los genes involucrados estan en los extremos del cromosoma.
El mayor porcentaje de recombinación, no puede ser mayor al 50%.
Ligamento al cromosoma X
En muchos animales y en algunas plantas, hay un par de cromosomas homólogas desiguales (X y Y), llamados heterocromosomas, implicados en la determinación del sexo. Los cromosomas “normales”, se llamas autosomas.
Entrecruzamiento.
Es el proceso físico de rotura y unión de segmentos de cromátidas NO hermanas de cromosomas homólogos en meiosis. Ocurre en la primera división meiótica, durante el apareamiento de cromosomas homólogos (sinapsis), en los puntos llamados quiasmas.
El entrecruzamiento da lugar a la recombinación de alelos entre cromátidas no hermanas.
El entrecruzamiento es fuente de nueva variación y contribuye a la evolución de las especies.
Tres formas.
Sencillo, es cuando solo se presenta un punto de intercambio entre el par de genes considerados.
Doble, esto es cuando hay 2 puntos de entrecruzamiento entre los genes.
Múltiple, aquí se presentan más de 2 quiasmas entre el par de genes en estudio.
¿En dónde realiza su papel al máximo?
En la gametogénesis (generación de gametos masculinos y femeninos que no son otra cosa que espermatozoides y óvulos en el caso del hombre), se generan células sexuales (gametos) haploides. Es decir con la mitad de cromosomas, y esto ocurre tanto para la generación de espermatozoides como para la generación de óvulos.
Resulta que los gametos son diferentes entre sí porque son el resultado de entrecruzamiento de los pares de cromosomas que se recombinan entre ellos al azar (1) para originar combinaciones cromosómicas diferentes.. Todo esto ocurre en cada uno de los pares de cromosomas y… pese a que el hombre solo produzca algunos billones de espermatozoides como resultado de estas combinaciones, lo cierto es que el número de espermatozoides posibles sería muchísimo mayor, y sería fruto de una explosión combinatoria que podría exceder muy ampliamente al número de átomos que según los cálculos científicos podría existir en el universo.
En la imagen he querido plasmar un limitado número de casos partiendo de una pareja de cromosomas. ¡Ojo! la primera flecha va en sentido contrario y no es un error. Intentaré explicar ahora lo que esa imagen significa.
Cada una de las partes idénticas de un cromosoma se llama cromátida y están ligadas en un punto que hemos dibujado en gris llamado telómero. Si no hay ningún cruzamiento tendremos la situación idéntica a la original. En la imagen se van sucediendo cruzamientos entre las cromátidas uno tras otro siguiendo el sentido de las flechas. Lo interesante es que si consideramos ahora el número total de cromátidas diferentes que hemos ido generando tenemos un total de veinte combinaciones distintas 5 * 4. y solo hemos considerado cuatro cruzamientos en total cuando en la realidad los puntos de cruce ocurren al azar a lo largo del cromosoma.
Intentemos hacernos una idea de las posibles combinaciones. El total del número de genes en el ser humano está en disputa, pero se admite que sería del orden de veinte mil, pero lo importante es que para cada gen puede haber varias formas alélicas. Por ejemplo el gen del tipo sanguíneo en humanos, tiene (a groso modo) tres formas alélicas diferentes conocidas. 0, A, B. Así que ya tenemos una primera explosión combinatoria en el primer nivel.
Nosotros vamos a llamar abreviadamente NCPn al número de combinaciones posibles dentro de un cromosoma n. Así que, siguiendo con nuestro modelo simplificado, el Número de Combinaciones Posibles Totales de los veintitrés cromosomas son el producto de las veintitrés combinaciones individuales para cada cromosoma:
NC Totales = NCP1 * NCP2 * NCP3, * NCP4 * ….* NCP22 * NCP23.
Toda información en este blog se obtuvo de los siguientes sitios:
http://www.scribd.com/doc/15677355/LIGAMIENTO-ENTRECRUZAMIENTO
Para entender más sobre un genoma, aquí las va la liga, esta muy buena y no aburre.
http://jcoll.org/genoma/
Esto fue gracias a Antonio Castro
http://www.ciberdroide.com/wordpress/?p=2641
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